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藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比,體外代謝研究可直接觀察候選化合物與受試靶點(diǎn)的選擇性作用,不需要消耗大量的樣品和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,操作快速簡(jiǎn)便,適用于代謝信息不明確的候選化合物進(jìn)行高通量篩選。目前,體外代謝研究已被...

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。?...

藥物一相代謝和二相代謝遵循原則是一相遵循氧化還原水解的原則，二相遵循結(jié)合的原則。而大部分藥物經(jīng)一相產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物可以直接排泄也可以在經(jīng)過二相然后再排泄，而另一部分藥物則直接通過二相排泄掉。多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化主要在肝臟進(jìn)行，可分為一相代...

人肝微粒體也存在于肝細(xì)胞中，肝細(xì)胞是藥物代謝和生物轉(zhuǎn)化的重要部位。肝微粒體主要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)片段和RNA顆粒組成。它包含與*有關(guān)的多種酶，也稱為過氧化物酶體。它包含膽固醇合成酶，類固醇，膽紅素和藥物結(jié)合酶，以及與藥物代謝有關(guān)的酶。它可以將脂溶性藥...

細(xì)胞色素P450酶系體外藥物代謝研究方法進(jìn)展來(lái)源：中國(guó)藥事2013年第27卷第1期作者：于敏，張雙慶，聞鎳，李佐剛中國(guó)食品藥品檢定研究院食品藥品安全評(píng)價(jià)研究所摘要目的：綜述細(xì)胞色素P450（CYP450）酶影響藥物代謝的體外研究方法。方法：...

新藥開發(fā)是一項(xiàng)成本高，周期長(zhǎng)，風(fēng)險(xiǎn)高的系統(tǒng)工程。藥物代謝研究與新藥開發(fā)的許多方面密切相關(guān)，包括候選化合物的設(shè)計(jì)和先導(dǎo)化合物的篩選。藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比，體外研究可以直接觀察候選化合物與測(cè)試目標(biāo)之...