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外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)制備方法及注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2021-03-02      點(diǎn)擊次數(shù):5918

外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)制備方法及注意事項(xiàng)

外周血單個(gè)核細(xì)胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC),是指外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞(Lymphocyte)、單核細(xì)胞(Monocyte)、樹突狀細(xì)胞(DC)和其他少量細(xì)胞。PBMC可利用健康人或動(dòng)物供體的外周血,通過(guò)Ficoll密度梯度離心,磁珠分選等步驟獲得,主要包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。

Ficoll是蔗糖的多聚體,中性,平均分子量400,000,當(dāng)密度為1.2g/mL,未超出正常生理性滲透壓,也不穿過(guò)生物膜。紅細(xì)胞、粒細(xì)胞比重大,離心后沉于管底;淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的比重小于或等于分層液比重,離心后漂浮于分層液的液面上,也可有少部分細(xì)胞懸浮在分層液中。吸取分層液液面的細(xì)胞,就可從外周血中分離到單個(gè)核細(xì)胞。
 
人PBMC中不同細(xì)胞類型的比例
PBMC中大部分都是淋巴細(xì)胞,包括B細(xì)胞和T細(xì)胞,其中CD3+T細(xì)胞又占了淋巴細(xì)胞中絕大部分(45-70%)。這些T細(xì)胞都處于初始(naive)狀態(tài),即已經(jīng)成熟了但沒有受到抗原刺激。 在正常人中,只有非常小的一部分初始T細(xì)胞會(huì)因抗原識(shí)別而被激活。同樣的B細(xì)胞也都處于初始狀態(tài)。相對(duì)于淋巴細(xì)胞,單核細(xì)胞的比例在10-30%,收到刺激之后會(huì)發(fā)育成樹突狀細(xì)胞(DC)或巨噬細(xì)胞。干細(xì)胞的比例非常低,只有0.1-0.2%,因此很難從全血樣本中分離到。
一、外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)制備方法
1.設(shè)備與試劑
全血 (以10ml為例)
無(wú)菌PBS溶液(pH7.4) 或者生理鹽水
蔗糖溶液(Ficoll Pague PLUS) (GE Healthcare Life Sciences #17-1440-02)
RPMI 1640培養(yǎng)基 (Invitrogen)
胎牛血清(FBS)(GIBCO)
雙抗P/S (Penicillin/ Streptomycin) (GIBCO)
二甲亞砜(DMSO)(SIGMA)
預(yù)先裝好異丙醇的凍存盒

2.方法/步驟
配制所需的溶液:
a. 細(xì)胞培養(yǎng)基:RPMI 1640+10% FBS+1% P/S;
b. 細(xì)胞凍存液:FBS中加入10%DMSO;

(1)在離心管中加入淋巴細(xì)胞分離液Ficoll
(2)取抗凝外周血(全血)與無(wú)菌PBS按照1:1充分混勻,用移液管沿管壁緩慢疊加于分層液面上,動(dòng)作一定要輕,注意保持清楚的界面。外周血,PBS,淋巴細(xì)胞分離液終體積比為1:1:1。
(3)水平離心400g×30分鐘(可根據(jù)淋巴細(xì)胞分離液Ficoll或離心機(jī)轉(zhuǎn)子要求調(diào)整)
(4)離心后可看見管內(nèi)分為三層,上層為血漿和PBS,下層主要為紅細(xì)胞和粒細(xì)胞,中層為淋巴細(xì)胞分離液。在上、中層界面處有一以單個(gè)核細(xì)胞為主的白色云霧層狹窄帶,主要就是單個(gè)核細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞與單核細(xì)胞。此外,還含有血小板。
(5)去除部分上層液體,余下約1mL,用移液器插到云霧層,吸取單個(gè)核細(xì)胞。置入另一離心管中,加入5倍以上體積的PBS,離心300g×10分鐘,洗滌細(xì)胞兩次。
(6)末次離心后,棄上清,加入紅細(xì)胞裂解液,室溫孵育2分鐘,裂解紅細(xì)胞,可根據(jù)情況適當(dāng)增減時(shí)間。
(7)加入10mLPBS,離心300g×10分鐘,洗滌細(xì)胞兩次。
(8)末次離心后,棄上清,加入含有10%FBS的RPMI1640,重懸細(xì)胞,計(jì)數(shù),計(jì)算細(xì)胞活力。

注意事項(xiàng)
全血溶液可以加在Ficoll上層或者下層,但是終都必須保證兩種溶液分層清晰。
分離PBMC離心的時(shí)候,一定不能設(shè)置低水平的制動(dòng)。否則將分層混亂。

細(xì)胞運(yùn)輸與保存
(1)干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;
(2)T25瓶運(yùn)輸細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存,具體操作步驟見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

PBMC收到后注意事項(xiàng):
(1)收到PBMC細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)反饋。
(2)先不打開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放培養(yǎng)箱靜置四小時(shí),穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),切忌在溫箱內(nèi)靜置過(guò)夜。
(3)靜置后鏡檢,拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)。建議傳代后也拍照記錄細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
(4)貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,收集細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基,留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代,瓶蓋可稍微擰松。
(5)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基含血清和雙抗,可收集后4℃保存?zhèn)溆?,可補(bǔ)加2%血清。剛開始傳代時(shí)建議一半用細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基,一半用自備的培養(yǎng)基,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,以免因不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)狀態(tài)不佳。
(6)細(xì)胞胰酶消化液建議使用PBS配制。

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不同種屬PBMC:人,猴,犬,大鼠,小鼠

貨號(hào)    產(chǎn)品    狀態(tài)
0621011/0621012    人外周血單個(gè)核細(xì)胞PBMC    Fresh/Frozen
0621021/0621022    猴外周血單個(gè)核細(xì)胞PBMC    Fresh/Frozen
0621031/0621032    比格犬外周血單個(gè)核細(xì)胞PBMC    Fresh/Frozen
0621041/0621042    大鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞PBMC    Fresh/Frozen
0621051/0621052    小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞PBMC    Fresh/Frozen
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